※当社光明石類似品に御注意下さい! 不正販売ルートが存在しています。

医薬部外品の製造には、原則として「承認」と「許可」の両方を取得する必要があります。承認とは、そのものが医薬部外品として保健衛生上適当であるかどうかを判断されるもので、承認申請は品目ごとに行い、医薬部外品の有効性・安全性などを科学的に示す実測値のデータ等を提出する必要があります。

許可とは、申請者が医薬部外品を実際に製造する能力があるかどうかを判断されるもので、製造所ごとに所在地の都道府県知事により製造許可を受けなければなりません。

光明石はこれらの手続を正式に経て、医薬部外品製造承認と医薬部外品製造許可を受け、承認番号（４３Ｄ）第２５１号として登録された浴用剤です。
承認番号：14300DZZ00251000　(旧43D第251) 号です。

   
医薬部外品製造承認書
医薬部外品製造許可書
商標登録書
   
 
   
 
光明石水浸液分析成績報告書
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